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Tratamiento con células madre
Distrofia muscular
Pacientes con Duchenne, Becker y otras formas de DM han aumentado masa muscular, reducido infecciones respiratorias y logrado estabilización clínica. Vea cómo funciona nuestro protocolo. 85% reportan mejor calidad de vida. 78% satisfechos con el resultado del tratamiento.
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¿Qué hace que nuestro tratamiento con células madre para la distrofia muscular sea eficaz?
Desde 2005, venimos desarrollando protocolos integrales relativos al tratamiento con células madre de la distrofia muscular (DM) para superar las limitaciones de las terapias convencionales. En nuestros protocolos, las células madre se combinan con terapias especializadas para la distrofia muscular que no sólo se centran en ayudar al paciente a sobrellevar sus síntomas, sino que también tratan la causa directa de los síntomas promoviendo la curación de los músculos afectados. Creemos que nuestro tratamiento integral con células madre para la distrofia muscular ofrece a nuestros pacientes las mejores posibilidades de mejora, permitiéndoles una mejor calidad de vida. Se pueden considerar para el tratamiento distintos tipos de distrofia muscular, como la de Duchenne, Becker, Faja de las Extremidades, Facio-escapulo-humeral y otras.
¿Qué es la distrofia muscular y cómo afecta al paciente?
La distrofia muscular (DM) es un grupo de trastornos musculares progresivos hereditarios que se caracterizan por debilidad, atrofia y degeneración muscular.
La mayoría de las formas de DM también pueden afectar a otros órganos del cuerpo, como el corazón, el tracto gastrointestinal y el cerebro. Las DM están causadas por mutaciones en genes que codifican proteínas musculares específicas.
La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una de las DM más comunes y letales que afecta a 1 de cada 3500 varones y está causada por mutaciones en el gen de la distrofina. La distrofina es una proteína que se encuentra en los músculos de todo el cuerpo, cuya función es asegurar la estabilidad de las fibras musculares. Una falta de distrofina funcional lleva a la distrofia muscular. Existen muchos tipos de distrofias musculares, como la DM de Duchenne, la DM de Becker, la DM de la cintura escapulohumeral y la DM facioescapulohumeral, entre otras.
¿Qué ocurre si no se trata la distrofia muscular?
Las personas diagnosticadas de distrofia muscular presentan una debilidad muscular progresiva. Los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD), por ejemplo, notan los primeros síntomas en la primera infancia.
Los síntomas iniciales incluyen debilidad en las piernas, aumento de la curvatura convexa de la columna vertebral y marcha en bamboleo. La pérdida continua de fibras musculares hace que los músculos se debiliten con el tiempo, lo que suele obligar a las personas con DMD a utilizar una silla de ruedas a la edad de 11 ó 12 años.
En las últimas fases, la mayoría de los pacientes sucumben a la insuficiencia cardiaca o respiratoria a los veinte años, aunque se han descrito casos raros de supervivencia hasta los treinta. Un tipo de distrofia muscular similar, aunque más leve, conocido como distrofia muscular de Becker (DMB), junto con otros tipos de distrofia muscular, suele seguir un curso menos grave que la DMD.
¿Existen tratamientos convencionales para los pacientes con distrofia muscular y cuál es su eficacia?
Hasta ahora no existe ninguna estrategia convencional que demuestre algún beneficio clínico para cualquier tipo de Distrofia Muscular. El tratamiento convencional incluye cuidados de apoyo (cirugía, administración de corticosteroides, medicación, fisioterapia, etc.) que reducen parcialmente los signos y síntomas. Sin embargo, estas terapias no revierten el fenotipo ni pueden dirigirse directamente a la causa de la patología. En la actualidad se dispone de pocas opciones de tratamiento para la DM, como la terapia farmacológica, génica y celular.
- Farmacológicos: Varios compuestos como el alopurinol, la vitamina E y el selenio, así como el mazindol, un inhibidor de la hormona del crecimiento, se consideraron ineficaces o no beneficiosos contra la progresión de la DMD.
- La terapia génica ofrece una opción prometedora en el tratamiento de la DM, pero aún requiere avances significativos en el conocimiento de los genes, los promotores musculares, los vectores virales, la vigilancia del sistema inmunitario y los métodos de administración sistémica de los vectores.
- La terapia con células madre se basa en la administración de células precursoras (autólogas o alogénicas) que contribuyen a la regeneración de las fibras musculares y a la reparación de los tejidos. Se considera una opción segura y eficaz en comparación con la terapia génica y farmacológica. Sin embargo, es importante señalar que el aumento de la masa muscular y las mejoras sólo pueden ser temporales, ya que la terapia con células madre no puede tratar los genes defectuosos que son la causa de la distrofia muscular.
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A Rafael le diagnosticaron distrofia muscular de niño. Gracias al tratamiento con células madre, ha visto ralentizada la progresión de la enfermedad. En este vídeo se somete a su tercer tratamiento integral con células madre en nuestro hospital asociado. Sus rutinas diarias, como sostener un vaso, comer solo, dar patadas a un balón o teclear en el teléfono o el ordenador, se han vuelto más fáciles, lo que le ha permitido mejorar su calidad de vida.
Ver más vídeos¿Cómo pueden las células madre ayudar al paciente a aliviar los síntomas de la distrofia muscular?
Las células madre derivadas del cordón umbilical se han investigado como nueva opción para tratar la distrofia muscular en los últimos años. La mayoría de los pacientes de MD que Beike ha tratado utilizando células madre y rehabilitación mostraron signos visibles de mejoría. Sin embargo, al hablar de las mejoras, es importante recordar que pueden diferir mucho de un paciente a otro. Esto se debe a muchos factores, como el estado médico del paciente, la gravedad de la enfermedad, las complicaciones, el estado físico general o la edad.
El objetivo del tratamiento con células madre para la distrofia muscular es promover la curación y el crecimiento de los músculos afectados. Por lo tanto, es posible obtener varios tipos de mejoría después de nuestro tratamiento y nuestros pacientes anteriores han experimentado lo siguiente*:
Con base en informes de seguimiento de 51 pacientes en 128 formularios, aquí está el porcentaje que reportó por sí mismo alguna mejora tras el tratamiento.
87%
Dolor corporal
reportaron mejoría · N=38
83%
Rigidez muscular
reportaron mejoría · N=41
79%
Palpitaciones o arritmias
reportaron mejoría · N=19
77%
Calambres musculares
reportaron mejoría · N=30
74%
Aumento muscular
reportaron mejoría · N=43
73%
Dificultad para tragar
reportaron mejoría · N=15
72%
Caídas
reportaron mejoría · N=32
71%
Pérdida de masa muscular
reportaron mejoría · N=42
71%
Retraso del desarrollo (niños)
reportaron mejoría · N=17
70%
Caminar
reportaron mejoría · N=40
Acerca de estos datos
Los pacientes autoevalúan cada síntoma en una escala de 5 puntos (Peor / Sin mejoría / Leve / Moderada / Significativa) en las visitas de seguimiento, comparando con su estado previo al tratamiento. «Mejoría reportada» agrupa los niveles leve, moderado y significativo. Los datos se actualizan diariamente desde nuestro registro interno de pacientes. Como en cualquier tratamiento médico, los resultados pasados no garantizan resultados futuros — las mejorías varían entre pacientes.
Nuestro Programa de Tratamiento en detalle
Nuestro programa de terapia con células madre para la distrofia muscular consiste en 4 a 8 inyecciones sencillas y mínimamente invasivas de células madre derivadas del cordón umbilical. Las células madre se trasplantan mediante dos métodos distintos: por vía intravenosa utilizando un sistema de goteo IV estándar, y mediante inyección intramuscular en los músculos afectados. Estos dos métodos de administración permiten una mayor eficacia al tiempo que garantizan la seguridad y las molestias mínimas para el paciente.
01 Estancia de 15 a 18 días
02 Inyecciones intravenosas e intramusculares
03 Células UCBSC / UCMSC
04 Programa de Terapia Diaria
05 120 millones de células
06 Programa de Nutrición
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Referencias médicas
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Revisado por el equipo médico asesor de Beike — atendiendo consultas de pacientes desde 2005.
